mercoledì 6 maggio 2015

Bimba malata di Sma, l’appello dei genitori per la ricerca del farmaco introvabile che può salvare la figlia.

Anche il Mattino di Napoli contribuisce alla diffusione dell’appello dei genitori della sfortunata bambina alla ricerca del miracoloso farmaco che potrebbe ridare speranze e vita alla piccolina.

La storia di Vittoria De Biase, sta intenerendo un poco tutti i lettori, tantissimi stanno cerando possibilità di aiuto, la piccola di un anno e mezzo , dalla nascita, è affetta da una rara e gravissima malattia: la Sma tipo 1, atrofia muscolare spinale, il farmaco ancora sperimentale che potrebbe aiutare la piccolina è l’Isis smnrx che ancora non si trova in commercio, ma che in alcuni casi avrebbe dato buonissimi risultati.

Chiunque avesse possibilità di aiutare i genitori della piccolina a reperire questo farmaco senza il quale, progressivamente la bambina potrebbe arrivare alla paralisi degli arti e dei muscoli del torace perdendo le funzioni vitali

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