Anche il Mattino di Napoli contribuisce alla diffusione dell’appello dei genitori della sfortunata bambina alla ricerca del miracoloso farmaco che potrebbe ridare speranze e vita alla piccolina.
La storia di Vittoria De Biase, sta intenerendo un poco tutti i lettori, tantissimi stanno cerando possibilità di aiuto, la piccola di un anno e mezzo , dalla nascita, è affetta da una rara e gravissima malattia: la Sma tipo 1, atrofia muscolare spinale, il farmaco ancora sperimentale che potrebbe aiutare la piccolina è l’Isis smnrx che ancora non si trova in commercio, ma che in alcuni casi avrebbe dato buonissimi risultati.
Chiunque avesse possibilità di aiutare i genitori della piccolina a reperire questo farmaco senza il quale, progressivamente la bambina potrebbe arrivare alla paralisi degli arti e dei muscoli del torace perdendo le funzioni vitali
La storia di Vittoria De Biase, sta intenerendo un poco tutti i lettori, tantissimi stanno cerando possibilità di aiuto, la piccola di un anno e mezzo , dalla nascita, è affetta da una rara e gravissima malattia: la Sma tipo 1, atrofia muscolare spinale, il farmaco ancora sperimentale che potrebbe aiutare la piccolina è l’Isis smnrx che ancora non si trova in commercio, ma che in alcuni casi avrebbe dato buonissimi risultati.
Chiunque avesse possibilità di aiutare i genitori della piccolina a reperire questo farmaco senza il quale, progressivamente la bambina potrebbe arrivare alla paralisi degli arti e dei muscoli del torace perdendo le funzioni vitali
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